Lungenkrebszentrum

Klinische Studien sind ein unverzichtbarer und gesetzlich geforderter Teil der Medizin. Sie ermöglichen es, Forschungserkenntnisse in die Gesundheitsversorgung einfließen zu lassen und bilden so einen wichtigen Bestandteil des medizinischen Fortschritts.

Das Universitätsklinikum Krems und das Lungenkrebszentrum leisten mit aktiv rekrutierenden klinischen Studien einen wesentlichen Beitrag dazu, PatientInnen innovative Therapieansätze zugänglich zu machen.  Auf dem Gebiet der thorakalen und bronchialen Krebserkrankungen engagieren sich erfahrene StudienärztInnen für eine auf den individuellen Behandlungsbedarf der PatientInnen abgestimmte, optimale Therapie.

ARTEMIDE-Lung02

Phase 3, First-Line, randomisiert Doppelblind, Rilvegostomig vs. Pembro in Kombination mit Platin-Doublette. Squamous-Cell-Carcinoma, PDL1 positiv

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patient:innen mit fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom der Lunge und Nachweis von PDL1 entweder die aktuelle beste Standardtherapie (Pembrolizumab mit Chemotherapie) oder eine neue Form der Immuntherapie (Rilvegostomig) kombiniert mit Chemotherapie. Die Studie ist doppelblind, weder Patient noch Behandler wissen ob Pembrolizumab oder Rilvegostomig verabreicht wird

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov Identifier: NCT06692738
Ansprechpartner: Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at

 

TROPION-Lung10

Phase III, Open-label, Study of First-line Dato-DXd in Combination With Rilvegostomig for Advanced Non-squamous NSCLC With High PD-L1 Expression (TC ≥ 50%) and Without Actionable Genomic Alterations - TROPION-Lung10

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patient:innen mit fortgeschrittenem Adenocarcinom der Lunge und Nachweis von PDL1 ≥ 50% entweder die aktuelle beste Standardtherapie (Pembrolizumab)  oder eine neue Form der Immuntherapie (Rilvegostomig), mit oder ohne einer anderen neuen Therapieform (ADC - Antibody drug conjugat): Datopotamab/Deruxtecan.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov Identifier: NCT06357533

Ansprechpartner: Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at

 

CODEBREAK 202

Phase 3, First line, Pembro + Platin-Dublette (SoC) versus Sotorasib + Platin-Dublette bei Patienten mit KRAS G12C und PDL-1 <1%.

Information für Patient:innen:  Bei dieser Studie erhalten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und einer speziellen Mutation im KRAS Gen (G12C) entweder ein spezifisches Medikament (Sotorasib) in Kombination mit einer Chemo-Immuntherapie oder ein Placebo in Kombination mit Chemo-Immuntherapie

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: Recruiting
Ansprechpartner: OA Dr. Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at

 

Beamion-LUNG-2 Studie

Phase 3, First Line, Offene Studie zum Vergleich von Zongertinib peroral vs. Platin+Pemetrexed+Pembrolizumab (Standard of Care) bei HER2 Mutation

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und einer speziellen Mutation im HER2 Gen entweder ein zielgerichtetes Medikament (Zongertinib) oder die aktuell empfohlene Standard-Therapie

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov Identifier: NCT06151574
Ansprechpartner: OA Clin. Ass. Prof. DDr. Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at 

 

DeLLphi-304 2nd Line - BEENDET

A Phase 2 Study evaluating the Efficacy, Saftey, Tolerability, and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects with Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer after one prior Line of Treatment.

Information für Patient:innen: Diese Studie beschäftigt sich mit der Behandlung von kleinzelligen Lungenkrebs in der 2-Linientherapie.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: Recruiting
Ansprechpartner: OA Dr. Sabin Handzhiev, sabin.handzhiev@krems.lknoe.at

 

AC1804 - BEENDET

Untersuchung der Wirkung von Arzneimitteln in malignen Pleuraergüssen und Aszites: eine Pilotstudie

Studying drug action in pleural effusion and ascites: a pilot study 

Information für Patient:innen:  Bei dieser experimentellen Studie wird ein durch eine Lungenkrebserkrankung verursachter Pleuraerguß (Flüssigkeit zwischen Rippen- und Lungenfell) mit einer neuen Untersuchungstechnik (Hochdurchsatz-Mikroskopie Methode) getestet.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: https://www.exscientia.ai/
Ansprechpartner: OA Dr. Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at

 

MO40653 - IMREAL - BEENDET

A Non-Interventional, Multicenter, Multiple Cohort Study Investigating The Outcomes And Safety Of Atezolizumab Under Real-World Conditions In Patients Treated In Routine Clinical Practice.

Information für Patient:innen:  Diese Studie beobachtet die Wirkung von Atezolizumab, einem Checkpoint-Inhibitor ("Immuntherapie") zur Behandlung von Lungenkrebs in der klinischen Praxis. Es wird keine spezifische Studienmassnahme gesetzt, lediglich beobachtet und dokumentiert.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov IdentifierNCT03782207
Ansprechpartner: OA Dr. Sabin Handzhiev, sabin.handzhiev@krems.lknoe.at

 
DeLLphi-301 - BEENDET

A Phase 2 Study Evaluating the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects with Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer After Two or More Prior Lines of Treatment.

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs, die bereits mehrere vorangegangene Chemotherapien erhalten haben, ein neues spezifisches Medikament für diese Art von Krebserkrankung.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov Identifier: NCT05060016
Ansprechpartner: OA Dr. Sabin Handzhiev, sabin.handzhiev@krems.lknoe.at

 

SPACE - BEENDET

Single-Arm Phase II-Study in Patients with extensive stage small-cell lung cancer (ES-SCLC) with Poor Performance Status receiving Atezolizumab-Carboplatin-Etoposide.

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie wird die Wirksamkeit einer bereits zugelassenen Chemo-Immuntherapie für kleinzelligen Lungenkrebs bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand geprüft.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov Identifier: NCT04221529  
Ansprechpartner: OA Dr. Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at
 

DELLphi 312

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs die aktuelle Standard Chemo-Immuntherapie oder die Standard-Therapie in Kombination mit einem neuen Medikament (Tarlatamab). Das Medikament ist eine neuartige Form einer zielgerichteten Immuntherapie.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: Recruiting
Ansprechpartner: OA Dr. Sabin Handzhiev, sabin.handzhiev@krems.lknoe.at
 

Relativity_CA224

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs der kein Plattenepithelkarzinom ist die aktuell empfohlene Standard-Therapie (Chemo-Immuntherapie) oder die Standard-Therapie und zusätzlich ein weiteres neues immunonkologisches Medikament (Relatlimab)

Ansprechpartner: OA Clin. Ass. Prof. DDr. Klaus Hackner, klaus.hackner@krems.lknoe.at 


KRYSTAL-7

A Phase 2 Trial of Adagrasib Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab and a Phase 3 Trial of Adagrasib in Combination With Pembrolizumab Versus Pembrolizumab in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie erhalten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit einer Mutation im KRAS-G12C Gen und einem PDL1 Status von >50% in der ersten Therapielinie entweder eine Standard-Immuntherapie oder ein neues zielgerichtetes Medikament gegen KRAS-G12C Mutationen.

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov IdentifierNCT04613596
Ansprechpartner: OA Clin.Ass.Prof. DDr. Klaus Hackner, MSc, klaus.hackner@krems.lknoe.at

 

IMScin4-Real

Nicht-interventionelle multizentriche Multikohortenstudie zur Beurteilung der Patienteberichteten Behandlungszufriedenheit, Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab subcutan im Rahmen der üblichen medizinsichen Praxis

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie wird die Behandlungszufriedenheit, Wirksamkeit und Sicherheit einer bereits etablierten Immuntherapie (Atezolizumab), welche mittels Injektion in die Haut verabreicht wird, im Rahmen der üblichen medizinischen Praxis erfasst. 

 

Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen:
Ansprechpartner: OA Dr. Karin Armster, karin.armster@krems.lknoe.at