Studienmanagement

Auf dem Gebiet der urologischen  Krebserkrankungen engagieren sich erfahrene Studienärztinnen und Studienärzte für eine auf den individuellen Behandlungsbedarf der Patientinnen und Patienten abgestimmte, optimale Therapie.

High-risk Studie:

Sicherheit und frühe Effektivität der radikalen Prostatektomie für neu diagnostizierte high risk lokal fortgeschrittene und oligometastasierte Prostatakarzinome – eine prospektive unizentrische Phase I/II Studie.

Information für Patient:innen: Bei dieser Studie wird die Sicherheit und frühe Effektivität der radikalen Prostatektomie bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder bereits metastasierten Prostatakarzinom mit geringer Metastasenlast geprüft.
Information für Zuweiser:innen/Ärzt:innen: clincaltrials.gov Identifier: NCT02971358
Ansprechpartner: OA Priv.-Doz. DDr. Bernhard Grubmüller, MBA, FEBU bernhardandreas.grubmueller@krems.lknoe.at

EvoPAR-Prostate01

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Saruparib (AZD5305) in Kombination mit einem antihormonell wirksamen Präparat bei Patienten mit metastasiertem Kastrations-sensitivem Prostatakrebs.

Information für Patient:innen: Zweck der Studie ist die Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit von Saruparib, ein neuer PARP-Inhibitor, in Kombination mit antihormonell wirksamen Präparaten für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Kastrations-sensitivem Prostatakrebs.

Information für Zuweiser:innen/Ärtz:innen: clinicaltrials.gov Identifier: NCT06120491
Ansprechpartner: OÄ Priv-Doz. Dr. Sonia Vallet, sonia.vallet@krems.lknoe.at

UHFX d. Prostatakarzinoms

Eine Registerstudie zur Erfassung von Nebenwirkungen, Lebensqualität und onkologischen Ergebnissen der ultrahypofraktionierten Bestrahlung des Prostatakarzinoms mit 5 Bestrahlungsfraktionen.

Information für Patient:innen: Zweck der Studie ist die Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit der ultrahypofraktionierten Bestrahlung bei Patienten mit Prostatakrebs. Bei dieser Bestrahlung wird die gesamte Behandlung in fünf Bestrahlungssitzungen appliziert und dabei der Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten untersucht.

Ansprechpartner: OA Dr. Christoph Resl, christoph.resl@krems.lknoe.at
 

RechARge Studie (CA071-1000)

Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von BMS-986365 mit Docetaxel oder einem zweiten Androgen Rezeptor Pathway Inhibitor (ARPI) bei Patienten mit einem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC).  

Information für Patient:innen: Zweck der Studie ist die Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986365, ein neuer Androgenrezeptor-Inhibitor, für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Kastrationsresistenten Prostatakrebs.

Information für Zuweiser:innen/Ärtz:innen: clinicaltrials.gov Identifier: NCT06764485
Ansprechpartner: OÄ Priv-Doz. Dr. Sonia Vallet, sonia.vallet@krems.lknoe.at

PSMA-PET before Salvage

Erhebung der Häufigkeit positiver PSMA-PET-CT-Befunde bei Patienten mit biochemischem Rezidiv nach radikaler Prostatektomie und deren Auswirkungen auf die Dosisverordnung sowie Zielvolumendefintion: eine retrospektive explorative Analyse

Ansprechpartner: OA Dr. Christoph Resl, christoph.resl@krems.lknoe.at